-全球“大考” 共克新冠 — 2020年世界科技发展回顾·国际战“疫”行动
来源:科技日报
发布时间:2021-01-05
浏览次数:751
-全球“大考” 共克新冠 — 2020年世界科技发展回顾·国际战“疫”行动
2020年7月,美国纽约公共图书馆前的石狮子被戴上口罩。 新华社记者 王迎摄
新冠病毒囊膜表面的4个刺突蛋白。当这些蛋白质与人体细胞表面的ACE2受体对接时,病毒就可以穿透细胞并在那里繁殖。
图片来源:德国马克斯·普朗克生物物理研究所
南非首个新冠病毒疫苗ChAdOx1开始I期临床试验。图片来源:网络(ugandapronto.com)

①韩国研究团队揭示新冠肺炎患者肺损伤机理。
图片来源:网络(theremedyroom.com)
②2020年9月1日,在乌克兰基辅州德米特罗夫卡村小学,一名老师带领一年级新生熟悉校园。
新华社发(谢尔盖·斯塔拉斯坚科摄)
③位于莫斯科的70多个站点从12月5日起启动新冠疫苗接种工作,图为医护人员展示新冠疫苗。
新华社发(叶甫盖尼·西尼岑摄)
④英国2020年12月30日批准牛津大学与阿斯利康制药公司合作研发的新冠疫苗投入接种,这是英国批准的第二款新冠疫苗。图为英国卢顿阿斯利康制药公司外景。
新华社发(蒂姆·爱尔兰摄)
⑤疫情期间,两名和服女子戴着口罩在日本镰仓报国寺内竹林游玩。 新华社记者 冮冶摄
⑥2020年10月,在以色列的一处新冠病毒检测站,医务人员展示一个样本。 新华社发(吉尔·科恩·马根摄)

  德 国

  发表新冠病毒诊断测试方法 BioNTech疫苗获准紧急使用

  本报驻德国记者 李山

  德国柏林夏里特医院病毒学研究所发表了针对新冠病毒的诊断测试方法。世界卫生组织将其作为实验室检测指南的一部分,在线发布了该测试规程。

  BioNTech公司与美国辉瑞公司合作开发新冠疫苗,于11月发布Ⅲ期临床试验数据,有效性达95%,陆续在多国获得紧急使用许可。CureVac公司研发的新冠疫苗于12月进入Ⅲ期临床试验,预计2021年年中可以上市。

  德国研究机构发现神经纤毛蛋白1(NRP1)是一种可以促进新冠病毒进入细胞内部的因子。马普生物物理学研究所发现一种抑制剂可双管齐下抗新冠病毒,不仅能阻碍新冠病毒复制,还可以增强人体针对新冠病毒的免疫反应。尤利希研究中心利用虚拟筛选技术寻找能抑制新冠病毒的有效成分,最终筛选了大约10000个分子,其中雷洛昔芬在实验室试验中展示出了很强的活性。

  美 国

  中美合作发挥重要作用 两款新冠疫苗效果良好

  本报驻美国记者 刘海英

  美国现已成为世界上新冠肺炎疫情最严重的国家。特朗普政府退出了世界卫生组织,也拒绝参加“新冠疫苗实施计划”。

  而美国科学家成为新冠肺炎治疗和疫苗研发的重要力量。IBM与能源部等牵头成立的新冠疫情高性能计算联盟,汇集了政府、企业界和学术界的高性能计算资源,成为针对新冠疫情及病毒科学研究的一个重要推动力。

  加州大学圣克鲁斯分校开发的高通量制备用于“四聚体分析”的探针库的新方法,可在免疫反应研究中发挥作用;加州大学河滨分校开发的机器学习方法通过筛选约2亿种化学物质,发现了数百种新冠肺炎候选药物;克利夫兰诊所开发的个性化风险预测模型,能预测患者检测呈阳性可能性,可作为医生决策的辅助工具;斯克里普斯研究所发现了一个对新冠病毒产生强烈抗体反应的基因,为设计有效的疫苗提供了思路。

  需要指出的是,在新冠病毒相关研究中,中美科学家的合作发挥了重要作用。两国研究人员合作开发的一种实验性AI工具可准确预测患者病情走向,为医生决策提供参考;两国研究人员对中国深圳早期病例及其密切接触者的分析,为预测新冠病毒的影响、评估控制措施并指导全球应对提供了基础证据。

  新冠疫情暴发后,各国都将抗疫成功的希望放在了新冠疫苗的研发上,美国亦是如此。莫德纳、辉瑞等几家疫苗研发机构争分夺秒积极推进相关实验研究。3月16日美国首个候选疫苗Ⅰ期临床试验正式开始,截至目前,公布的几个Ⅲ期临床试验结果显示,辉瑞和莫德纳的疫苗都显示出很好的效果,有效率均超过90%。

  法 国

  疫苗研发进程相对缓慢 治疗方法研究获得进展

  本报驻法国记者 李洪策

  法国疫苗研发能力享誉全球,在此次应对新冠肺炎疫情中,法国政府也将疫苗视为战胜疫情的制胜关键。拥有全球研发网络的巴斯德研究所和跨国医药集团赛诺菲是法国疫苗研发的两大主力,但与美国相比,新冠疫苗的研发进程相对缓慢。

  赛诺菲是目前全球为数不多的正在研发两种技术路线的疫苗企业。其第一款在研疫苗是与英国葛兰素史克(GSK)共同研发的重组蛋白疫苗,基于赛诺菲的季节性流感疫苗技术平台,由GSK提供佐剂。赛诺菲已于2020年9月和欧盟达成了3亿剂该疫苗的预购协议,但在最新测试中,疫苗对50岁以上人群表现不佳,仍需改进并开展更多临床试验。赛诺菲研发的新型mRNA疫苗预期在2021年第四季度推出。

  法国巴斯德研究所与制药巨头默克开发的一款基于麻疹疫苗技术的新冠疫苗目前已进入I期人体临床试验。

  在新冠肺炎治疗方面,法国巴黎萨克雷大学医院牵头的欧洲科学家团队研究认为,大部分新生儿感染新冠病毒是由环境暴露引起的,30%的报告病例可能是从母亲那里感染的。法国巴黎公立医院集团和巴黎萨克雷大学的研究人员,针对因新冠肺炎而住院的患者进行研究表明,哮喘患者感染新冠肺炎后并没有病症加重的风险。

  巴 西

  研究新冠病毒国际传播路径 开发高效灭活病毒新型材料

  本报驻巴西记者 邓国庆

  自2月下旬出现首例新冠肺炎确诊病例以来,巴西新冠疫情持续蔓延。巴西成为全球因疫病造成死亡人数第二严重的国家,仅次于美国。

  巴西奥斯瓦尔多·克鲁斯基金会在6月公布研究报告称,对新冠病毒的基因研究表明,在巴西流行的新冠病毒与欧洲、北美和大洋洲的样本相似,这说明了新冠病毒传入巴西的路径。研究病毒的传播途径,有助掌握病毒突变状况和开发相关治疗手段。

  巴西圣保罗大学生物医学科学研究所的研究人员研发出一款带有银微粒的布料,能在接触新冠病毒两分钟后使99%以上的病毒失去活性。这种布料由涤棉以及银微粒构成,可用于生产口罩和防护服等。

  南 非

  自研疫苗进入一期临床试验 开始候选疫苗技术转让生产

  本报驻南非记者 杜华斌

  南非新冠病毒疫苗开始Ⅰ期临床试验。南非金山大学2020年6月23日宣布,首个新冠病毒疫苗ChAdOx1开始Ⅰ期临床试验。该试验的目的是研究疫苗是否能预防新冠肺炎,是否会引起不可接受的副作用,以及是否诱导令人满意的免疫反应。这项耗资1.5亿兰特的研究预计在新冠病毒感染风险很高、很可能成为新冠肺炎疫情热点的大都市进行。

  南非制药公司阿斯彭11月2日宣布,已与拥有知识产权的美国强生公司的子公司达成一项初步协议,合作开展新冠肺炎候选疫苗的技术转让和商业生产。该候选疫苗目前正在进行Ⅲ期临床试验,已被列入世界卫生组织进行人类临床试验的26种最可行候选疫苗清单中。阿斯彭制药公司称,公司将对疫苗进行配方、填充和二次包装,然后提供给强生公司。阿斯彭集团预计将于2021年3月或4月开始生产。

  韩 国

  制定防疫国际化标准指南 完成首个超清病毒基因图谱

  本报驻韩国记者 邰举

  韩国制定了“K-防疫”模式国际化标准指南,完善了涵盖检测和确诊、流行病学调查和跟踪、隔离和治疗3个方面的“3T”防疫系统,并分阶段向国际标准化组织提交了18种国际标准提案。

  韩国研究团队共同研究查明,诱发新冠肺炎患者体内细胞因子风暴、引起肺部损伤的关键蛋白质为体内脂肪生物合成调节蛋白质(SREBP),该蛋白质有望为重症患者诊断及治疗药物的研发提供帮助。

  韩国一项联合研究完成了世界首个超清新冠肺炎病毒基因图谱。另一项研究显示了新冠肺炎病毒诱发血管炎症、降低人体免疫力的细节。韩国疾病管理本部国立保健研究院表示,基于病毒样颗粒(VLPs)制备成功新冠肺炎候选疫苗。

  韩国基础科学支援研究院研发出一种生物传感器技术,可在一分钟内诊断鼻腔采集样本是否感染新冠肺炎。韩国化学研究院开发了能够与新冠病毒抗原结合的多种特殊抗体的制造技术以及利用这些抗体的迅速诊断技术。

  英 国

  斥资推动疫苗研发上市 全力支持国际抗疫合作

  本报驻英国记者 田学科

  英国政府高度重视新冠疫苗和治疗方法的研究,成立推进疫苗研制的专管机构,以推进、协调研究和加快生产新冠疫苗,确保疫苗能够尽快得到使用,并与2020年4月专门成立了“疫苗特别工作组”。政府还竭尽所能加速新冠疫苗上市进程,对疫苗研制和临床试验一路绿灯,是批准新冠疫苗临床使用的第一个西方国家。

  政府投入巨资支持疫苗和药物研制。疫情暴发之初,英国立即宣布投入2500万英镑支持开展对新冠病毒的研究。此外,英国政府还向牛津大学和伦敦帝国理工学院分别投入2000万和2250万英镑,用于支持其研究人员进行新冠病毒疫苗的研究和临床试验。为力争在国际抗击新冠病毒的竞赛中处于领先地位,英国共筹资7.44亿英镑支持国内和国际合作研究疫苗、药物和治疗技术等。

  在新冠肺炎药物研制方面,牛津大学牵头试验一种有抗炎作用的抗疟疾药物,以确定它是否能减轻新冠病毒对高危人群的影响。值得一提的是,英国医学界首次发现价格低廉且容易获得的现有药物——地塞米松,具有挽救新冠肺炎重症患者生命、降低病亡率的特殊功效。

  英国是全球努力寻找冠状病毒疫苗的最大支持者之一,向“流行病预防创新中心”提供了2.5亿英镑的资金,用于流行性疾病的国际研究。英国也是世界卫生组织和全球疫苗免疫联盟(Gavi)的最大支持者之一,并在新冠病毒全球应对峰会和全球疫苗峰会上积极认筹。

  乌克兰

  数字建模和预测成果显著 多病毒检测方法取得成效

  本报驻乌克兰记者 张浩

  因应疫情需要,乌克兰政府通过国家研究基金启动了一项“人类安全与社会科学”重点研究项目,以解决迫切的人类安全与社会问题,特别是在与新冠病毒相关的领域。乌克兰科学家在对新冠病毒大流行的数字建模和预测方面取得了显著成果,还成功开发了针对形成血栓并发症患者的诊断机制和疗法。

  2020年12月,乌克兰国家科学院分子生物学和遗传学研究所开发了一种聚合酶链反应测试法,可以同时检测体内新冠病毒以及流感病毒A型和B型3种病毒是否存在,这样的组合测试大约需要6个小时。目前,该研究所正在研发另一种能够同时检测5种季节性流行病毒的方法。

  日 本

  开发多种方法缩短检测时间 确认现有药物可防感染重症

  本报驻日本记者 陈超

  日本东北大学与岛津制作所开展联合研究,开发出了利用呼气进行无侵袭式检测的呼气组学解析系统,可以取代以往的鼻咽拭子检测系统。横滨市立大学成功开发出了可检测新冠病毒抗体的4种抗体检测试剂。组合使用全自动化学发光酶免疫检测装置,1小时最多可检测240份样本,进一步缩短了检出结果的时间。北海道大学确认唾液PCR检测精度约为90%,高于鼻咽拭子。

  日本琉球大学确认痛风治疗药物“秋水仙素”能有效预防新冠病毒感染症重症化,从2021年1月开始进行临床试验。如果能证明对新冠病毒有效,将成为首款针对轻度和中度患者的抗炎药。京都府立医科大学、大阪大学等组成的研究团队,成功将新冠病毒的受体ACE2蛋白的病毒结合力提高了100倍以上。利用提高了结合力的高亲和性修饰型ACE2蛋白,有望抑制病毒感染人体细胞。大阪大学发现新冠肺炎早期服用托珠单抗可避免细胞因子风暴,有望对早期的肺炎治疗产生效果。

  俄罗斯

  快速研发新冠病毒检测试剂 九款新冠疫苗入选世卫清单

  本报驻俄罗斯记者 董映璧

  俄罗斯是世界上最早研发出快速检测试剂的国家之一,俄罗斯“矢量”病毒学与生物技术国家科学中心仅用一周时间便研发出了核酸检测试剂。俄现已有23种核酸检测试剂和抗体检测试剂获得批准和使用。

  在新冠疫苗研发方面,俄采用RNA疫苗、全病毒灭活疫苗和重组蛋白疫苗等14种技术路线,共研发了47款新冠疫苗,世卫组织已将俄研发的9款新冠疫苗列入备选清单。俄“加马列亚”流行病与微生物学国家研究中心研制的首款新冠疫苗“卫星—V”(腺病毒载体疫苗)获准紧急使用和Ⅲ期临床试验。由“矢量”病毒学与生物技术国家科学中心基于肽抗原研发的第二种疫苗EpiVacCorona已获得注册;由俄罗斯科学院丘马科夫免疫和生物制品研究与开发科研中心研制的新冠疫苗正在进行临床试验。

  俄罗斯直接投资基金和“希姆拉尔”集团公司研发的新冠药物“阿维法韦”6月获得俄卫生部的许可,这是俄罗斯第一种被批准的抗新冠病毒药物。

  以色列

  多思路研发抗体和药物 超快病毒检测法受关注

  本报驻以色列记者 毛黎

  疫情出现后,以色列研究机构、医疗单位和技术公司充分发挥其创新能力强的优势,迅速开展新冠病毒的疫苗和药物研发,同时寻求新冠病毒患者检测手段。

  在疫苗方面,最为突出的当属以色列生物研究所研发的Brilife新冠病毒疫苗。研究人员通过基因工程,将特定的蛋白质附着在对人体无害的水疱性口炎病毒上形成新冠病毒的“冠”,以此为基础获得抗新冠病毒疫苗。

  在药物和疗法方面,普鲁瑞斯特姆医疗公司开发出胎盘PLX细胞药物,让6名高危新冠病毒患者病情好转并存活下来。特拉维夫大学确认同时使用3种抗体的“鸡尾酒”药物可有效抵抗新冠病毒,为人们提供天然免疫力。哈达萨医疗中心研制出“抗新冠病毒血浆衍生免疫球蛋白(IgG)产品”,将其用于实际治疗后,患者康复回家。以色列生物研究所分离出一种只针对新冠病毒的单克隆抗体,有望成为应对疫情的药物。该所还发现两种用于治疗高雪氏疾病的药物能有效抵抗新冠病毒,并有可能在未来冠状病毒暴发时作为广谱抗病毒治疗药物。

  在病毒检测方面,研究人员开发出通过检测吐出的漱口水超快诊断新冠病毒感染的小型光谱检测方法,其能在1秒钟出结果,准确率达到95%。以色列理工大学研发的小型简便新冠病毒检测仪,利用纳米技术分析测试者呼出的气体,可识别其肺中物质并判断是否遭受新冠病毒感染。



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